Качество фармацевтической продукции является предметом заботы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) с момента ее создания. Одной из функций Организации является установление глобальных стандартов, согласно которым она должна разрабатывать, устанавливать и продвигать международные стандарты в отношении пищевых, биологических, фармацевтических и аналогичных продуктов. Без гарантии того, что эти лекарства соответствуют приоритетным потребностям здравоохранения и отвечают приемлемым стандартам качества, безопасности и эффективности, любая медицинская услуга, очевидно, будет поставлена под угрозу. В развивающихся странах значительные административные и технические усилия направлены на то, чтобы пациенты получали эффективные лекарства хорошего качества. Поэтому знание QA и GMP очень важно и должно применяться на практике фармацевтическими предприятиями.