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Quantificazione dei residui di fungicidi strobilurici nei frutti di pomodoro

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È stato sviluppato un metodo semplice, sensibile e poco costoso utilizzando la dispersione in fase solida della matrice (MSPD), insieme a un metodo cromatografico liquido ad alte prestazioni per la determinazione dei residui di fungicidi strobilurici (Azoxystrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin e Trifloxystrobin) nei pomodori. I parametri valutati includevano il tipo e la quantità di sorbente (gel di silice, C18 e Florisil) e la natura dell'eluente (acetato di etile, diclorometano e acetonitrile). I migliori risultati sono stati ottenuti utilizzando 1,0 g di campione di pomodoro, 1,0 g di C18 come sorbente e 20 ml di acetato di etile e diclorometano (1:1, (v/v)). Il metodo è stato convalidato utilizzando campioni di pomodoro addizionati di fungicidi a diversi livelli di concentrazione (0,05 e 0,5 µg/mL). I recuperi medi (utilizzando per ogni concentrazione sei repliche) variavano dal 90 al 97%, con deviazioni standard relative inferiori al 3%, la concentrazione delle soluzioni di calibrazione nell'intervallo 0,01-2,0 mg/L e i limiti di rilevazione (LOD) e di quantificazione (LOQ) erano rispettivamente 0,01 mg/L e 0,05 mg/L.
È stato sviluppato un metodo semplice, sensibile e poco costoso utilizzando la dispersione in fase solida della matrice (MSPD), insieme a un metodo cromatografico liquido ad alte prestazioni per la determinazione dei residui di fungicidi strobilurici (Azoxystrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin e Trifloxystrobin) nei pomodori. I parametri valutati includevano il tipo e la quantità di sorbente (gel di silice, C18 e Florisil) e la natura dell'eluente (acetato di etile, diclorometano e acetonitrile). I migliori risultati sono stati ottenuti utilizzando 1,0 g di campione di pomodoro, 1,0 g di C18 come sorbente e 20 ml di acetato di etile e diclorometano (1:1, (v/v)). Il metodo è stato convalidato utilizzando campioni di pomodoro addizionati di fungicidi a diversi livelli di concentrazione (0,05 e 0,5 µg/mL). I recuperi medi (utilizzando per ogni concentrazione sei repliche) variavano dal 90 al 97%, con deviazioni standard relative inferiori al 3%, la concentrazione delle soluzioni di calibrazione nell'intervallo 0,01-2,0 mg/L e i limiti di rilevazione (LOD) e di quantificazione (LOQ) erano rispettivamente 0,01 mg/L e 0,05 mg/L.

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