L'aborto spontaneo ricorrente (RSA) rappresenta una sfida clinica importante, con un'eziologia che rimane in gran parte inspiegabile. Il nostro studio si concentra sull'associazione tra tre polimorfismi del gene NFκB1 e RSA in una coorte caso-controllo della popolazione tunisina. I risultati indicano una correlazione significativa, in particolare per l'rs28362491, con notevoli differenze nelle frequenze alleliche e genotipiche tra i gruppi. L'analisi aplotipica ha evidenziato il coinvolgimento di alcuni aplotipi, in particolare TAG e AGG, nell'ASR. Tuttavia, lo studio dell'espressione differenziale di hsa-miR-21-5p con NFκB1 e IL-6 mediante qPCR non consente di trarre conclusioni definitive, a causa della limitazione dei campioni e della rarità dei casi di donne che hanno subito quattro o più aborti spontanei successivi senza avere figli. Questi risultati sottolineano l'importanza di future ricerche per chiarire i meccanismi alla base della RSA e sviluppare strategie di prevenzione e trattamento efficaci.