I registri tumori basati sulla popolazione raccolgono informazioni su tutti i nuovi casi di MN che si verificano in una popolazione definita in un'area geografica. I dati per un registro tumori basato sulla popolazione sono raccolti sistematicamente da diverse fonti, tra cui ospedali, certificati di morte e servizi di laboratorio. I dati dei registri tumori basati sulla popolazione sono la base per stimare la prevalenza delle MN e le loro tendenze nel tempo. Questi dati sono fondamentali per pianificare e valutare i programmi di controllo del cancro in una popolazione definita. Questo è il loro scopo principale e determina la loro importanza nell'organizzazione dei servizi oncologici e nella ricerca epidemiologica e scientifica. La creazione di un registro dei tumori basato sulla popolazione non solo aiuterà a organizzare attività antitumorali migliori e più mirate, ma migliorerà anche la qualità e la tempestività delle cure specialistiche fornite, consentirà di sottoporre le proprie ricerche scientifiche alla pubblicazione su prestigiose riviste internazionali, di partecipare a conferenze e congressi internazionali di alto livello, che aumenteranno il prestigio del Paese sulla scena scientifica mondiale.