Endogenes Digoxin wurde mit der Pathogenese von Schizophrenie, Malignität, metabolischem Syndrom x, Autoimmunerkrankungen und neuronaler Degeneration in Verbindung gebracht. Die Möglichkeit einer endogenen Digoxinsynthese durch Aktinid-basierte primitive Organismen wie Archaeen mit einem Mevalonat-Weg und Cholesterin-Katabolismus wurde als eine wichtige Pathologie dieser Krankheiten nachgewiesen. Es wurde eine von Aktiniden abhängige Schattenbiosphäre von Archaeen und Viroiden in den oben genannten Krankheitszuständen beschrieben. Es wurde postuliert, dass metallische Aktinide in Strandsand eine Rolle bei der Abiogenese spielen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Cholesterin das ursprüngliche präbiotische Molekül ist, das auf Aktinidenoberflächen synthetisiert wird und aus dem alle anderen Biomoleküle hervorgehen, und dass ein sich selbst replizierender Cholesterinlipidorganismus die erste Lebensform darstellt. Dieser kann als isoprenoider Organismus bezeichnet werden, der eine Schattenbiosphäre aus aktinidischen Archaeen und archaeischen Viroiden bildet. Die aktinidischen Archaeen leben vom Abbau von Cholesterin als Energiequelle.